應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士
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職位描述
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1. 在生產(chǎn)現(xiàn)場指導(dǎo)并監(jiān)督GMP行為，確保生產(chǎn)活動符合法規(guī)、工廠質(zhì)量保證要求；
2. 確保整個生產(chǎn)過程的每一道工序和產(chǎn)品質(zhì)量得到控制并符合適用的標(biāo)準(zhǔn)要求；
3. 負(fù)責(zé)物料放行的審核，負(fù)責(zé)產(chǎn)品取樣，和實驗室溝通穩(wěn)定性和留樣計劃，進(jìn)行取樣和送樣；
4. 參與公用系統(tǒng)/設(shè)備確認(rèn)、工藝驗證、清潔驗證等各項驗證活動；
5. 對現(xiàn)場發(fā)生的任何GMP問題，及時報告，并參與評估和調(diào)查；
6. 審核區(qū)域GMP文件和記錄（如流程、方案、批記錄、培訓(xùn)記錄、設(shè)備日志等）；
7. 保證遵守并且理解良好的文件操作規(guī)范；
8. 生產(chǎn)車間的前期籌劃、裝修等事宜。
生物學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
生物學(xué)
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：泰州姜堰區(qū)泰州-姜堰區(qū)興姜大道
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職位發(fā)布者
郭潔雪HR
修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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通化市修正路36號
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