職位描述
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任職要求:
1.本科及以上學歷。5年及以上質量研究經(jīng)驗,3年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學原料藥或制劑質量研究經(jīng)驗,具有項目成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責:
1.負責項目質量研究相關標準及文獻信息調研,擬定質量研究方案。
2.負責協(xié)調及分配項目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責撰寫質量相關申報資料。
4.負責核對、匯總質量研究相關數(shù)據(jù),對原始記錄真實性、數(shù)據(jù)完整性負責。
1.本科及以上學歷。5年及以上質量研究經(jīng)驗,3年以上項目管理經(jīng)歷,具備豐富化學原料藥或制劑質量研究經(jīng)驗,具有項目成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻。
3.熟悉藥品研發(fā)相關法規(guī)和指導原則,熟悉國內(nèi)注冊申報與審評要求。
4.能夠按最新申報資料要求(M4)進行相關申報資料的整理和撰寫。
崗位職責:
1.負責項目質量研究相關標準及文獻信息調研,擬定質量研究方案。
2.負責協(xié)調及分配項目組人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質量標準起草、樣品檢測等工作。
3.負責撰寫質量相關申報資料。
4.負責核對、匯總質量研究相關數(shù)據(jù),對原始記錄真實性、數(shù)據(jù)完整性負責。
工作地點
地址:德陽廣漢市廣漢市中山大道南四段二號
查
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職位發(fā)布者
李經(jīng)理HR
四川依科制藥有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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豪捷商務賓館
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應屆畢業(yè)生
本科
2026-04-16 15:07:48
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注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
