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崗位職責(zé)： 原料藥生產(chǎn)工藝 生產(chǎn)操作 設(shè)備管理 生物藥 1、按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)指令進(jìn)行生產(chǎn)，按要求及時(shí)、真實(shí)填寫批記錄、現(xiàn)場記錄。 2、按照標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備、物料、崗位、衛(wèi)生清潔等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作，確保生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生等均符合 GMP要求。 3、按照設(shè)備維修計(jì)劃對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。 4、按照潔凈室環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)上游培養(yǎng)、下游純化區(qū)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測。 5、按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程要求對(duì)潔具進(jìn)行清潔及滅菌;按照文件要求對(duì)工衣進(jìn)行清洗、滅菌發(fā)放。 6、按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程要求確保物料的狀態(tài)標(biāo)識(shí)明確，物料帳、卡、物一致。 7、按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品狀態(tài)等做好狀態(tài)標(biāo)識(shí)，避免差錯(cuò)與混淆。 崗位要求: 1，本科及藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);, 2，有原料藥生物制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 3，有執(zhí)業(yè)藥師資格證或者中級(jí)證書者優(yōu)先考慮。