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崗位要求：
1、有工作經(jīng)驗(yàn)，本科，優(yōu)秀的專科也可，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、有實(shí)驗(yàn)室QA經(jīng)驗(yàn)，工廠或研發(fā)單位均可，有分析工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作內(nèi)容：
負(fù)責(zé)體系的持續(xù)改進(jìn)。
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善。
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的審核、出具節(jié)點(diǎn)核查報(bào)告。
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的客戶審計(jì)跟蹤、整改回復(fù)。
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的委托研究、委托檢測(cè)的審計(jì)，出具審計(jì)報(bào)告，跟蹤整改。
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的官方研制現(xiàn)場(chǎng)核查，跟蹤全過(guò)程。
負(fù)責(zé)與其他部門對(duì)接與培訓(xùn)工作。
完成上級(jí)交辦的其他工作事項(xiàng)。