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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司及部門年度目標(biāo)，安排制劑研發(fā)團隊工作，擬定小分子創(chuàng)新藥制劑研發(fā)項目計劃方案，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、把握小分子創(chuàng)新藥制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動態(tài)；
3、負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，并進行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等；
4、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥制劑研究相關(guān)申報資料的整理工作，對申報資料、原始記錄等進行真實性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核；
5、負(fù)責(zé)制劑項目試驗所需設(shè)備，物料采購的審核和報批；
6、負(fù)責(zé)對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化。
任職要求：
1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷；
2、10年以上小分子創(chuàng)新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，5年以上的團隊管理經(jīng)驗；
3、精通行業(yè)內(nèi)的最新研究方法，把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢和業(yè)務(wù)發(fā)展動向，精通制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)；
4、熟練掌握國家藥品注冊法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求。