質(zhì)量保證專員（QA）
面議
南京
應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
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- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1.核查研究資料及原始記錄
2.進(jìn)行新產(chǎn)品申報(bào)前的各項(xiàng)質(zhì)量研究工作及申報(bào)資料的整理備
3.協(xié)調(diào)合成、制劑，分析部三大部門協(xié)助解決項(xiàng)目推進(jìn)中遇到的問題
4.完成上級(jí)交給的任務(wù)
要求：
1.參與過化學(xué)藥品申報(bào)現(xiàn)場(chǎng)核查的資料準(zhǔn)備工作、有撰寫過藥學(xué)CTD格式資料
2.藥學(xué)?？?，兩年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉研發(fā)常用儀器，熟練操作HPLC、GC，能夠獨(dú)立撰寫原始記錄，熟練分析HPLC、GC圖譜；或者兩年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉合成常規(guī)儀器操作、原始記錄及研發(fā)流程；或者兩年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑常規(guī)儀器操作、原始記錄及研發(fā)流程
3.性格平和，有耐心，溝通能力良好
4.能夠熟練使用office軟件
1.核查研究資料及原始記錄
2.進(jìn)行新產(chǎn)品申報(bào)前的各項(xiàng)質(zhì)量研究工作及申報(bào)資料的整理備
3.協(xié)調(diào)合成、制劑，分析部三大部門協(xié)助解決項(xiàng)目推進(jìn)中遇到的問題
4.完成上級(jí)交給的任務(wù)
要求：
1.參與過化學(xué)藥品申報(bào)現(xiàn)場(chǎng)核查的資料準(zhǔn)備工作、有撰寫過藥學(xué)CTD格式資料
2.藥學(xué)?？?，兩年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉研發(fā)常用儀器，熟練操作HPLC、GC，能夠獨(dú)立撰寫原始記錄，熟練分析HPLC、GC圖譜；或者兩年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉合成常規(guī)儀器操作、原始記錄及研發(fā)流程；或者兩年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑常規(guī)儀器操作、原始記錄及研發(fā)流程
3.性格平和，有耐心，溝通能力良好
4.能夠熟練使用office軟件
注：聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：南京棲霞區(qū)緯地路9號(hào)
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詳細(xì)位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
湘北威爾曼制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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生物醫(yī)藥工業(yè)園
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