應(yīng)屆畢業(yè)生
博士
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助撰寫臨床研究方案及臨床研究相關(guān)資料；
2. 協(xié)助審核臨床試驗相關(guān)文件，包括但不限于：病理報告表（CRF）、統(tǒng)計分析計劃（SAP）、數(shù)據(jù)管理計劃（DMP），藥物安全報告管理計劃等，確保在臨床試驗的相關(guān)節(jié)點前完成；
3. 在臨床研究進行階段，完成醫(yī)學(xué)審核，及時發(fā)現(xiàn)研究中存在的問題并提出解決問題的建議；
4. 協(xié)助完成研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)文獻的檢索及總結(jié)概述；
5. 協(xié)助制定臨床研發(fā)計劃（CDP）、協(xié)助完成臨床研究設(shè)計；
6. 協(xié)助完成臨床研究總結(jié)報告、IND 或NDA 申報中的臨床資料的準備及撰寫；
7. 解決臨床試驗中醫(yī)學(xué)相關(guān)的問題，確保臨床研究在ICH-GCP, 國家相關(guān)法規(guī)及公司SOP范疇內(nèi)嚴格按照研究方案進行。
任職要求：
學(xué)歷背景：臨床醫(yī)學(xué)博士；
語言要求：英語水平至少達到CET6
截止日期：2026年05月07日
招聘人數(shù)：3人
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：上海浦東新區(qū)上海-浦東新區(qū)恒瑞大樓
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職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
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