職位描述
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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)生物制品(如重組蛋白、抗體、疫苗等)的純化工藝操作,包括層析(親和、離子交換、疏水等)、超濾/透析、離心、病毒滅活/過濾等步驟。
2、執(zhí)行純化工藝開發(fā)或優(yōu)化實驗,提高目標(biāo)產(chǎn)物的純度、收率或工藝穩(wěn)定性。操作和維護純化設(shè)備(如AKTA系統(tǒng)、超濾裝置等),確保符合GMP規(guī)范。
3、記錄并分析純化過程數(shù)據(jù),撰寫生產(chǎn)報告、SOP及偏差分析報告。4、配合QA/QC部門完成中間品和成品的質(zhì)量檢測,確保符合藥典或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
5、遵守生物安全及EHS規(guī)范,妥善處理實驗廢棄物
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物制藥、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上生物大分子純化經(jīng)驗(應(yīng)屆生需有相關(guān)課題或?qū)嵙?xí)經(jīng)歷),熟悉AKTA純化系統(tǒng)操作、中試以上規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、掌握常用層析技術(shù)(如Protein A/G、IEX、SEC、HIC)及原理,了解下游工藝(如超濾、除菌過濾)者加分。
4、具備數(shù)據(jù)分析能力,能使用UNICORN、Excel等軟件處理純化數(shù)據(jù)。5、有GMP環(huán)境工作經(jīng)驗(抗體/重組蛋白純化經(jīng)驗)者優(yōu)先。
工作地點
地址:泰州姜堰區(qū)泰州-姜堰區(qū)興姜路
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職位發(fā)布者
HR
修正藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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順達路1369號
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