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職責(zé)描述: 1、管理所負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的臨床項目數(shù)據(jù)管理工作，并負(fù)責(zé)整個過程的質(zhì)量控制； 2、參與數(shù)據(jù)管理質(zhì)量提升持續(xù)改進(jìn)工作的開展； 3、組織審批項目業(yè)務(wù)流程的外發(fā)文件； 4、協(xié)助組織并督導(dǎo)數(shù)據(jù)管理質(zhì)量提升持續(xù)改進(jìn)工作的開展； 5、協(xié)助組織開展數(shù)據(jù)管理全程電子化、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化等工作，以GCDMP等國際通用高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行等數(shù)據(jù)管理質(zhì)量優(yōu)化工作； 6、管理項目中的數(shù)據(jù)管理外包供應(yīng)商，確保供應(yīng)商提供的服務(wù)和標(biāo)準(zhǔn)符合項目要求和相關(guān)法律規(guī)定。 任職要求: 1、碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.、臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗者或擅長SAS應(yīng)用者優(yōu)先考慮； 3.具有較強的執(zhí)行力和團隊精神，優(yōu)秀的書面和語言表達(dá)能力，積極善于溝通； 4、熟練使用EXCEL，理解SAS的使用； 5、至少3年以上本專業(yè)工作經(jīng)驗，獨立操作項目3個以上，高級經(jīng)理需1年以上業(yè)務(wù)團隊管理經(jīng)驗。