原料藥生產(chǎn)主管/車間主任
面議
南京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
南京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
1、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)計(jì)劃,建立良好的車間生產(chǎn)技術(shù)工作秩序,指導(dǎo)各車間順利開展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
2、負(fù)責(zé)積極推行全面質(zhì)量管理,加強(qiáng)關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制和檢測(cè);
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理,包括并不限于生產(chǎn)進(jìn)度、產(chǎn)品收率檢查考核工作、批生產(chǎn)記錄審核及生產(chǎn)偏差調(diào)查處理;
4、負(fù)責(zé)提高車間的生產(chǎn)技術(shù)水平,解決生產(chǎn)中工藝問(wèn)題,組織相關(guān)部門或相關(guān)人員進(jìn)行新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn);
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員工藝技術(shù)培訓(xùn),培養(yǎng)和提升人員的技術(shù)能力和問(wèn)題解決能力;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備選型和技術(shù)論證工作,保證設(shè)備按設(shè)計(jì)能力出力,避免設(shè)備事故,延長(zhǎng)設(shè)備壽命;
7、負(fù)責(zé)對(duì)本產(chǎn)線人員進(jìn)行崗位績(jī)效考核,對(duì)關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
8、負(fù)責(zé)實(shí)施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
9、負(fù)責(zé)執(zhí)行本公司的各項(xiàng)管理規(guī)程,完成上級(jí)布置的各項(xiàng)任務(wù)。
任職要求
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)歷:5年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、有 GMP 認(rèn)證管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、熟悉了解原料藥藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過(guò)程和質(zhì)量控制要求優(yōu)先;
5、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、管理能力、判斷與決策能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力。
2、負(fù)責(zé)積極推行全面質(zhì)量管理,加強(qiáng)關(guān)鍵工序的質(zhì)量控制和檢測(cè);
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理,包括并不限于生產(chǎn)進(jìn)度、產(chǎn)品收率檢查考核工作、批生產(chǎn)記錄審核及生產(chǎn)偏差調(diào)查處理;
4、負(fù)責(zé)提高車間的生產(chǎn)技術(shù)水平,解決生產(chǎn)中工藝問(wèn)題,組織相關(guān)部門或相關(guān)人員進(jìn)行新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn);
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)人員工藝技術(shù)培訓(xùn),培養(yǎng)和提升人員的技術(shù)能力和問(wèn)題解決能力;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備選型和技術(shù)論證工作,保證設(shè)備按設(shè)計(jì)能力出力,避免設(shè)備事故,延長(zhǎng)設(shè)備壽命;
7、負(fù)責(zé)對(duì)本產(chǎn)線人員進(jìn)行崗位績(jī)效考核,對(duì)關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核,優(yōu)化人員結(jié)構(gòu);
8、負(fù)責(zé)實(shí)施安全生產(chǎn)管理規(guī)程,防止生產(chǎn)事故發(fā)生。
9、負(fù)責(zé)執(zhí)行本公司的各項(xiàng)管理規(guī)程,完成上級(jí)布置的各項(xiàng)任務(wù)。
任職要求
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、工作經(jīng)歷:5年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn);
3、有 GMP 認(rèn)證管理經(jīng)驗(yàn),具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、熟悉了解原料藥藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過(guò)程和質(zhì)量控制要求優(yōu)先;
5、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、管理能力、判斷與決策能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力。
工作地點(diǎn)
地址:南京浦口區(qū)浦口區(qū)健友生化南京市江北新區(qū)學(xué)府路 16 號(hào)
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號(hào)
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