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崗位職責(zé)： 1. 根據(jù)項(xiàng)目需求，主導(dǎo)復(fù)雜分子純化及偶聯(lián)的早期探索。 （1）主導(dǎo)常規(guī)抗體類分子的純化方案制定，組織實(shí)施多批次小規(guī)模樣品的高通量純化。 （2）主導(dǎo)開發(fā)復(fù)雜分子的純化制備方法，設(shè)計(jì)純化路線，解決純化過程中的問題和難點(diǎn)。 （3）主導(dǎo)抗體偶聯(lián)類分子，包括偶聯(lián)小分子、多肽、小核酸等的早期探索，整合內(nèi)、外部資源，獲得基本可行的路線工藝。 （4）溝通協(xié)調(diào)理化分析、篩選評價等部門，對產(chǎn)物質(zhì)量進(jìn)行評估，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化制備方案。 （5）審核實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)總結(jié)報告，確保符合規(guī)定。 2. 主導(dǎo)純化偶聯(lián)平臺的整體建設(shè)和持續(xù)提升，滿足項(xiàng)目開發(fā)需求。 3. 參與指定在研項(xiàng)目的研發(fā)管理，組織協(xié)調(diào)各相關(guān)部門，推動項(xiàng)目進(jìn)度。 4. 參與專利申請文件的撰寫、新藥研究申請（IND）資料的撰寫。 5. 嚴(yán)格遵守遵守公司保密制度及實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范。 崗位要求： 1.學(xué)術(shù)背景：碩士及以上，藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有一定的藥物合成能力及研究背景。 2.技術(shù)要求：熟悉大分子藥物早期研發(fā)流程，有抗體偶聯(lián)類藥物（如ADC、APC、AOC）相關(guān)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，涉及合成、偶聯(lián)等方面；熟練掌握大分子純化技術(shù)，如親和層析、凝膠過濾層析、離子交換層析等，有豐富應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)；能主導(dǎo)分子偶聯(lián)及特殊分子的純化，制定方案和開展優(yōu)化；有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，專利文獻(xiàn)資料調(diào)研分析能力強(qiáng)。 3.工作經(jīng)歷：博士2年以上、碩士5年以上。 4.溝通交流：工作積極主動、有進(jìn)取精神；分析問題、解決問題能力強(qiáng)；良好的團(tuán)隊(duì)合作及溝通技能。