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主要職責(zé): 1、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)的整體運營管理，包括生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、安全、環(huán)保及行政等相關(guān)工作;指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作; 2.制定原料藥年度生產(chǎn)計劃及預(yù)算，并組織實施，確保及時供貨; 3.負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)工作的監(jiān)督和管理，確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP以及EHS 等相關(guān)要求; 4.負(fù)責(zé)原料藥項目的組織建設(shè)，結(jié)合公司發(fā)展規(guī)劃的要求，優(yōu)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu);組織制定各種流程、制度、規(guī)范以及相關(guān)管理辦法等，并組織監(jiān)督檢查其執(zhí)行情況，保證整 體運營效率; 5.組織、指導(dǎo)原料藥各部門完成工藝改進、技術(shù)轉(zhuǎn)移等技術(shù)工作; 6.領(lǐng)導(dǎo)GMP 體系建設(shè)，確保生產(chǎn)全過程符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EDQM 等國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè); 2.8年以上制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，3-5年原料藥化藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗，具有大型藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、熟悉原料藥生產(chǎn)運作模式和流程，對相關(guān)設(shè)備較為熟悉; 4、熟悉 GMP 生產(chǎn)管理，有豐富的 GMP/FDA 認(rèn)證迎檢經(jīng)驗; 5、熟悉藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理以及職業(yè)安全、健康、環(huán)境管理體系相關(guān)法規(guī)及知識; 6.具備良好的組織管理協(xié)調(diào)能力，具備高度的責(zé)任心，優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)力，能夠高效組織和管理團隊; 7.具備基礎(chǔ)英語聽讀能力。