職位描述
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崗位描述
1、負責(zé)生產(chǎn)過程及檢驗過程質(zhì)量監(jiān)控;
2、負責(zé)檢驗儀器、生產(chǎn)設(shè)備數(shù)據(jù)完整性管理工作;
3、負責(zé)偏差、OOS/OOT調(diào)查處理,跟蹤糾正預(yù)防措施執(zhí)行;
4、負責(zé)參與驗證方案實施,質(zhì)量投訴處理相關(guān)工作;
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),1年以上QA工作經(jīng)驗;
2、熟悉藥品生產(chǎn)、檢驗分析相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識;
3、受過GMP和藥品監(jiān)督管理等法律法規(guī)培訓(xùn);
4、具備電腦系統(tǒng)基本操作技能,熟悉檢驗儀器和生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng);
5、認真負責(zé),溝通協(xié)調(diào)能力強。
1、負責(zé)生產(chǎn)過程及檢驗過程質(zhì)量監(jiān)控;
2、負責(zé)檢驗儀器、生產(chǎn)設(shè)備數(shù)據(jù)完整性管理工作;
3、負責(zé)偏差、OOS/OOT調(diào)查處理,跟蹤糾正預(yù)防措施執(zhí)行;
4、負責(zé)參與驗證方案實施,質(zhì)量投訴處理相關(guān)工作;
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),1年以上QA工作經(jīng)驗;
2、熟悉藥品生產(chǎn)、檢驗分析相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識;
3、受過GMP和藥品監(jiān)督管理等法律法規(guī)培訓(xùn);
4、具備電腦系統(tǒng)基本操作技能,熟悉檢驗儀器和生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng);
5、認真負責(zé),溝通協(xié)調(diào)能力強。
工作地點
地址:貴陽云巖區(qū)貴陽益佰
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
李行/人..HR
貴州益佰制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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白云大道220-1
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
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