職位描述
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【工作職責】
1. 負責PDC藥物的篩選與研發(fā)工作,涵蓋從藥物偶聯(lián),分析到下游純化工藝優(yōu)化的全流程開發(fā);
2. 負責藥物從小試規(guī)模放大至動物實驗規(guī)模的生產(chǎn)工藝開發(fā),優(yōu)化反應(yīng)條件與純化參數(shù),提高產(chǎn)物收率與質(zhì)量穩(wěn)定性;
3. 獨立撰寫詳實的實驗記錄、工藝開發(fā)報告,并支持技術(shù)轉(zhuǎn)移文件(如工藝規(guī)程、分析方法)的編寫;
4. 與上游載體制備及下游生物學(xué)評價團隊緊密協(xié)作,確保工藝與項目目標一致。
【任職要求】
1. 生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2. 具有PDC或ADC項目直接的研發(fā)經(jīng)驗,核心參與過從偶聯(lián)、純化到分析表征的完整工藝開發(fā)流程;
3. 具備優(yōu)秀的實驗操作能力、數(shù)據(jù)分析能力和工藝問題解決能力;
4. 學(xué)習(xí)與適應(yīng)能力強,能在快節(jié)奏的研發(fā)環(huán)境中高效工作;
5. 具備出色的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
1. 負責PDC藥物的篩選與研發(fā)工作,涵蓋從藥物偶聯(lián),分析到下游純化工藝優(yōu)化的全流程開發(fā);
2. 負責藥物從小試規(guī)模放大至動物實驗規(guī)模的生產(chǎn)工藝開發(fā),優(yōu)化反應(yīng)條件與純化參數(shù),提高產(chǎn)物收率與質(zhì)量穩(wěn)定性;
3. 獨立撰寫詳實的實驗記錄、工藝開發(fā)報告,并支持技術(shù)轉(zhuǎn)移文件(如工藝規(guī)程、分析方法)的編寫;
4. 與上游載體制備及下游生物學(xué)評價團隊緊密協(xié)作,確保工藝與項目目標一致。
【任職要求】
1. 生物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2. 具有PDC或ADC項目直接的研發(fā)經(jīng)驗,核心參與過從偶聯(lián)、純化到分析表征的完整工藝開發(fā)流程;
3. 具備優(yōu)秀的實驗操作能力、數(shù)據(jù)分析能力和工藝問題解決能力;
4. 學(xué)習(xí)與適應(yīng)能力強,能在快節(jié)奏的研發(fā)環(huán)境中高效工作;
5. 具備出色的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
工作地點
地址:珠海香洲區(qū)粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
HR
湘北威爾曼制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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生物醫(yī)藥工業(yè)園
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