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一、職位描述：
1、參與技術(shù)轉(zhuǎn)移的全過程，負(fù)責(zé)編制、審核或管理轉(zhuǎn)移相關(guān)的技術(shù)文件。
2、負(fù)責(zé)持有人所持有的主工藝文件的編制、修訂、升版和歸檔，確保其科學(xué)性、準(zhǔn)確性、合規(guī)性。
3、審核受托方根據(jù)文件制定的執(zhí)行級(jí)生產(chǎn)文件，確保其與主文件完全一致，無技術(shù)偏差。
4、對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督和技術(shù)支持。
5、參與合規(guī)性審核。
6、與受托方進(jìn)行技術(shù)溝通和協(xié)調(diào)。
二、任職要求：
1、藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。
2、一年以上中藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟練使用辦公軟件。