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工作內(nèi)容


1，負(fù)責(zé)制劑處方篩選、工藝研究及優(yōu)化，負(fù)責(zé)小試、中試、放大樣品的制備，協(xié)助工藝轉(zhuǎn)移與工藝驗證，具有2-3個全流程吸入制劑項目相關(guān)工作經(jīng)驗；

2，負(fù)責(zé)獨立完成各項試驗記錄、數(shù)據(jù)；研究資料、項目申報資料的撰寫、審核；

3，有效解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時完成項目任務(wù)；

4，負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。



資格要求 / 經(jīng)驗

1，藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2，五年及以上藥物制劑項目管理經(jīng)驗；

3，具備較強的文獻(xiàn)資料檢索、分析及整理能力、扎實的制劑專業(yè)知識，尤其吸入制劑相關(guān)、基本的分析和項目管理能力和知識儲備；

4，出色的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的團隊管理能力以及自我激勵，很好的解決問題能力。

職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、帶薪年假、定期體檢、包住、節(jié)日福利、周末雙休